ТРІМЕТІЛОЛФОСФІН

[ трис - (гідроксиметил) фосфін] (носно 2 ) 3 Р, мовляв. м. 124, 08; бесцв. кристали з характерним запахом фосфінів; т. пл. 53 ° С, т. Кип. 115 ° С / 2, 5 ммрт. ст. ; розчин. в етанолі, хлороформі, ацетоні, Н 2 О (рН водних розчинів ок. 6, 5), погано розчин. в полярних орг. р-телеглядачам.

Вище 100 ° С Т. поступово розкладається, легко окислюється до (носно 2 ) 3 РВ при дії окислювачів (Про 2 , Н 2 Про 2 , КМПО 4 і ін.). При взаємодії Т. з сіркою утворюється фосфінсульфід (HOCH,) 3 PS, з гидрохиноном і HgCl 2 стійке комплекси (т. Пл. Соотв. 160 і 135 ° С). З мн. електрофілами дає солі фосфонію, напр. :

При взаємодії Т. з нітрилом a, b-ненасичений. кар-бонових к-т (у присутності. Н 2 О і неорг. к-т) спочатку утворюються солі фосфонію, к-які, отщепляя СН 2 О і Н 2 О, перетворюється. в трис - (b-ціаноетіл) фосфіни (NCCH 2 CHR) 3 P. Нестійкість деяких гідроксіметілфосфоніевих солей дає можливість отримувати з Т. фосфаметінціаніни, напр. :

Як поліол Т. вступає також в звичайні р-ції за участю груп ОН.

В р-ціях Т. з поліфункціон. сполуками (напр., аро-Матіч. і аліфатіч. полиаминами, полісульфохлорідамі) утворюються фосфорсодержащие полімери лінійного і сітчастого будови.

Т. отримують взаємодій. РН 3 з формальдегідом:

РН 3 + 3СН 2 Про: (носно 2 ) 3 Р

Р-цію здійснюють пропусканням РН 3 при нормальному тиску над пов-стю параформа, нагрітого до 80-100 ° С, або нагріванням РН 3 і параформа (80-100 ° С) в автоклаві; вихід близький до 100%.

Т. -компонент вогнестійких просочень текстилю та деревини (антипірен), добавка до мастил, напівпродукт в синтезі фосфоровмісних полімерів.

Літ. : Петров К. А., Паршина В. А., «Успіхи хімії», 1968, т. 37, ст. 7, с. 1218-42; Хімія і застосування фосфорорганічних сполук, М., 1972, с. 285-92. Г. І. Дрозд.


Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.