Тіовугільної КИСЛОТИ

,

сірковмісні аналоги вугільної до-ти: монотіоугол'ние SC (OH) 2 , OC (SH) OH; ді-тіовугільної SC (SH) OH, OC (SH) 2 ; трітіоугольная SC (SH) 2 ; ортотіоугольние к-ти (ПЗ) n С (SН) 4-n ( п = 0-3). У своб. вигляді відома тільки трітіоугольная к-та-рідина червоного кольору, т. пл. -26, 9 ° С,

1, 483; при 0 ° С швидко розкладається на H 2 S і CS 2 , при Ч 78 ° С може зберігатися довгих. час. Існують стійкі лужні солі всіх Т. к. Відомі разл. похідні Т. к.: моно-, діефіри і аміди моно-тіовугільної к-ти (напр., тіосечовина, тіокарбамінової кислоти і їх похідні); солі, ефіри (див. Ксантогена-ти ) і аміди дитиоугольной к-ти (див. Дітіокарбамтовие кислоти ); діефіри трітіоугольной і тетраефіри орто-тіовугільної к-т.

Ефіри Т. к. Легко гідролізуються з елімінування тіолу; при лужному гідролізі утворюється тиокарбонатов-аніон, при кислому-сульфоксид вуглецю, напр. :

аммоноліз і амінолізу ефірів Т. к. Протікає по разл. напрямками в залежності від природи як ефірного, так і амінного компонента, а також від умов р-ції, напр. :

Р-ція циклич. О, О-діефіров монотиоугольной к-ти з тріалкілфосфітом призводить до алкенам ( Корі-Уінтера реакція ):

Діарілтіонкарбонати піддаються внутрімол. перегрупування в діарілтіолкарбонати при 200-300 ° С (перегрупування Шенберга); аналогічно відбувається перетворення О, S-діарілдітіокарбонатов: