Вибір Редакції

Стрихнін

індольного алкалоїд, що міститься в блювотних горішках (насіння Strychnos nux vomica), більше 20 видах чилибухи (Strychnos) сімейства логаніевих (Loganiaceae). Мовляв. м. 334, 42, бесцв. кристали, т. пл. 282 ° С, т. Кип. 270 ° С / 5 мм рт. ст. , [A] D -139 ° (хлороформ), - 125 ° (етанол); добре розчин. в хлороформі (300 ммоль / л), гірше-в етанолі (27 ммоль / л), бензолі (46 ммоль / л), діетиловому ефірі (0, 8 ммоль / л) і воді (0, 5 ммоль / л). С. утворює хо рошо кристалізуються солі, напр. нітрат (т. пл. 289 ° С, р-рімость в воді 60 ммоль / л); гідроіодід (т. пл. 292 ° С); пікрати (т. пл. 280 ° С), що дозволяє використовувати його для розщеплення рацематів к-т. Основность С. обумовлена ​​атомом N-19. С. вступає в р-ції електрофор. заміщення, дає 2-галоген- і 2-нітропохідні. При каталитич. гидрировании відновлюється подвійний зв'язок, а потім розщеплюється лактамний цикл. Отримано також N-оксид і га-логеналкілати С. по атому N-19.

Біосинтез С. в рослині йде з триптофану і гераниола за схемою біогенезу індольного алкалоїдів. У промисловості сировиною для отримання С. служать блювотні горішки та чілібуха Ігнатія (Strychnos Ignatii), де його міститься 1-2% в суміші з гидрокси- і метоксіпроізводнимі. С. визначають по поганій р-рімості в воді його ферропіаніда. Сірчана й азотна к-ти утворюють з С. різноманітні пофарбовані продукти.

В медицині С. використовують у вигляді нітрату, ЛД 5 про 0, 12 мг / кг (миші, внутрішньовенно). С. збуджує центр. нервову систему, тонізує м'язи серця, стимулює органи чуття, підвищує чутливість сітківки ока.У великих дозах викликає судоми. Застосовується при парези, паралічі, гіпотонії та ін.

Літ. : Садрітдіпов Ф. С., Курмуков А. Г., Фармакологія рослинних алкалоїдів і їх застосування в медицині, VTam. , 1980; The Alkaloids, ed. by R. H. Manske, H. L. Holmes, v. 1, 2, 6, 8, N. Y., 1950-65; The Alkaloids, ed. by J. E. Saxton, v. 4, L., 1974. ' А. А. Ібрагімов.


Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.