РИБОСОМНА РНК

(рРНК), основні структурні і функцион. компоненти рибосом, в складі яких брало вони беруть участь в біосинтезі білка.

просторів. структура рРНК визначає форму рибосом, багато їх фіз. -хімія. св-ва, а також специфічне розташування рибосомних білків в субчастиц рибосом. рРНК складають осн. масу (понад 80%) РНК будь-якої клітини.

Малі субчастіци рибосом містять одну молекулу рРНК довжиною від 950 до 1900 нуклеотидних залишків (в залежності від виду організму і мінімумів субчастіци). Напр. , Субчастіца 30S (має константу седиментації 30 одиниць Сведберга) рибосоми бактерії Escherichia coli (E. coli) містить 16S рРНК, що складається з тисячі п'ятсот сорок два нуклеотидних залишків.

У великих субчастиц рибосом міститься дві молекули рРНК-довжиною 120 (т. Зв. 5S РНК) і довжиною 2000-4800 нуклеотидних залишків (23S рРНК). В 50S субодиниці рибосом E. coli 23S рРНК містить 2094 нуклеотидних залишку. Крім того, з 28S рРНК еукаріот асоційована т. Зв. 5, 88 рРНК, що представляє собою окремий 5'-кон-цевой фрагмент цієї рРНК.

Переважна більшість відомих рРНК є ковалентно-безперервну полінуклеотидних ланцюг. Однак у деяких бактерій і найпростіших виявлені рРНК, побудовані з великих фрагментів, асоційованих з допомогою вторинних (нековалентних) взаємодій.

Відома повна нуклеотидних послідовність рРНК безлічі мікроорганізмів, рослин і тварин. Її зазвичай встановлюють секвенуванням (див. Нуклеїнові кислоти ) т. наз. Хвороби ДНК (рДНК). Останні отримують клонуванням відповідних генів рРНК, до-рої включає стадію гібридизації хромосомної, мито-хондріальной або хлоропластної ДНК з індивідуальними РДНК. Поряд зі звичайними підставами (A, G, С і U-соотв. Аденін, гуанін, цитозин і урацил) рРНК містять невелику кількість мінорних (метилованих) підстав.

Вважають, що рРНК являють собою сукупність коротких однотяжевих і двухспіральной ділянок. Останні утворюються в результаті комплементарного спаровування (див. Комплементарність ) сусідніх або досить віддалених один від одного ділянок однієї і тієї ж полинуклеотид-ної ланцюга. При цьому поряд з канонич. уотсон-криковських парами в двухспіральной ділянках зустрічаються пари G-U, G-A і А-С.

Способи укладання полінуклеотидних ланцюгів рРНК в специфічний. вторинні структури відрізняються виключить. еволюції. консервативністю. рРНК одного типу незалежно від джерела виділення і незважаючи на велику різницю в нуклеотидних послідовностях характеризується універсальним способом організації вторинної структури. У вторинній структурі кожного з типів рРНК можна виявити певні домени (самостійно організовані області), к-які також універсальні для даного типу рРНК.

Виходячи з подібності в морфології субчастиц рибосом разл. організмів, а також з універсальності їх ф-ций можна вважати, що кожен з типів рРНК має також універсальну третинну структуру.

В рибосомних субчастиц рРНК характеризується виключно компактною упаковкою, к-раю створюється за допомогою іонів двовалентних металів (гл.обр. Mg 2+ ) і рибосомних білків. При цьому осн. частина рРНК розташовується всередині рибосомних субчастиц. Окремі ділянки рРНК знаходяться на пов-сті субчастиц. Вони виконують важливу біол. роль, формуючи функцион. центри рибосом (центри зв'язування матричних і транспортних РВК і білкових факторів трансляції).

Індивідуальні рРНК в препаративних кол-вах отримують з изолир. субчастиц рибосом або ультрацентрифугирование сумарною РНК в градієнті концентрації сахарози. Для аналіт. цілей індивідуальні рРНК м. б. отримані за допомогою електрофорезу в поліакриламідному гелі.

Літ. : Спірін О. С., Молекулярна біологія. Структура рибосоми і біосинтез білка, М., 1986. А. А. Богданов.


Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.