Вибір Редакції

ЛЁЙКАРТА-Валлаха РЕАКЦІЯ

, отримання амінів відновлювальних амінування альдегідів або кетонів під дією форміату амонію, формамід або їх n-заміщених, а також суміші еквімолярних кол-в NH 3 , первинних або вторинних амінів і мурашиної к-ти, напр. :


Р-цію здійснюють при 50-200 ° С в мурашиної або в оцтової к-ті або без р-розчинника. Іноді застосовують каталізатори - хлориди Mg, Zn або Fe, (NH 4 ) 2 SO 4 , каталізатори гідрування. Виходи кінцевих продуктів 70-75%. N-алкіл- і N, N - діалкілформаміди реагують важче формамід, N-арілформаміди - значно легше. Л. -В. р. дозволяє проводити відновить. амінірованіе карбонільних соед. , Що містять групи, чутливі до дії відновлюють агентів, напр. :


При наявності в молекулі одночасно альдегідної і кетонної груп р-ція проходить в першу чергу зазвичай по альдегідної групи. Модифікація Л. - варикозного розширення вен. - отримання N-метильованих амінів при взаємодій. первинних або вторинних амінів з формальдегідом та мурашиної к-тій (р-ція ешвайлер-Кларка), напр. :


Досить жорсткі умови проведення Л. - варикозного розширення вен. (До 200 ° С) у мн. випадках обмежують область се застосування; так, напр. , В р-ції не м. Б. використані a, b - ненасичені альдегіди і кетони. Побічна р-ція - альдольна конденсація. Реакція відкрита Р. Лёйкартом в 1885, пізніше детально вивчалася О.Валлаха. Літ. : Богословський Б. М., в кн. : Реакції і методи дослідження органічних сполук, т. 3, М ... 1954, с. 253-314; Бюлер К., Пірсон Д., Органічні синтези, пров. з англ. , Ч. 1, М., 1973, с. 486-88; Houben-Weyl, Methoden dcr orgamschcn Chemie, Bd. 11, Stuttg. , 1957, S. 648-65. Л. А. Яновська .


Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.