Іонообмінних смол

(сітчасті поліелектроліти, іонообмінні сорбенти, іонообмінні полімери), синтетичні. орг. іоніти. Тверді нерозчинні, обмежено набухають в розчинах електролітів і орг. р-телеглядачам полімери, здатні до іонного обміну у водних і водно-орг. розчинах. За структурою - сітчасті полімери (наз. Матрицею, каркасом), що містять йоногенних групи; останні здатні диссоциировать на фіксовані (полімерні) іони і еквівалентну число рухомих іонів протилежного знака - протівоіони. За знаком заряду обмінюються іонів розрізняють катіонообмінні смоли, аніонообмінні смоли і амфотерні іонообмінні смоли (містять одночасно кислотні та основні групи); до специфічний. групи відносять селективні іонообмінні смоли, містять комплексообразующие групи, і окислювально-відновні іонообмінні смоли, здатні до зміни зарядів іонів. Йоногенних групи в І. с. можуть бути одного типу (монофункціональні смоли) або різного (поліфункціональні смоли); відомі, напр. , Катіонообмінні смоли, що містять групи СООН і SO 3 H. Залежно від здатності йоногенних груп до дисоціації розрізняють сильно-, середньо- і слабокислотні (або основні) І. с. Два останніх типу І. с. ионизируются тільки соотв. в лужних і кислих середовищах (див.табл.).


За структурою матриці І. с. підрозділяють на гелеві з мікропорами мовляв. розмірів і макропористі іонообмінні смоли, розміри пір яких брало досягають неск. десятків нм в поперечнику. Методи отримання І. с. : Поликонденсация або полімеризація мономерів, що містять йоногенних групи; полимераналогичние превращ. - введення активних функц. груп в інертні сополімери (в осн. полімеризації. типу). У порівнянні з полімеризації. смолами І. с. , Отримані поликонденсацией, мають менш однорідну структуру, менші осмотіч. стабільність і хім. стійкість, і для них характерні б. ч. частки неправильної форми. З слабо і среднесшітих сополімерів отримують ліофільні гелі з мікропорами (гелеві І. с.), З макропористістю сополімерів - макропористі І. с. Наїб. широко застосовують сітчасті сополімери, одержувані суспензійний сополимеризацией стиролу, похідних акрилової к-ти або вінілпіридину з диенами, напр. , З дивінілбензолу, діефір акрилової к-ти і гликолей, діізопропенілбензолом, к-які служать зшиваючими агентами. Длінноцепние зшивають агенти використовують для синтезу макропористістю І. с. Ступінь зшивання, що залежить від змісту диена, впливає на набухання І. с. в воді і орг. р-телеглядачам, пористість, кінетику і вибірковість іонного обміну, міцність і химстойкость. У пром. І. с. зміст дивинилбензола може становити від десятих доль% до 30%. Іноді зшивання виробляють шляхом полимераналогичних превращ. малосшітих і лінійних полімерів. Випускають І. с. у вигляді дрібних гранул сферич. або неправильної форми, порошків, мембран іонообмінних, волокон, стрижнів і ін. виробів, композитів на основі подрібненого іонітів і термопластичних зв'язуючих.Про осн. характеристиках І. с. і їх застосуванні см. Іоніти. Літ. : Вулих А. І., Іонообмінний синтез, М., 1973; Полянський Н. Г., Горбунов Г. В., Полянська Н. Л., Методи дослідження іонітів, М., 1976; Зубакова Л. Б., Тевлина А. С, даванку А. Б., Синтетичні іонообмінні матеріали, М., 1978; Кокотов Ю. А., Іоніти і іонний обмін, Л., 1980; Кожухів П.Є., Стійкість іонообмінних матеріалів, М., 1984. А. Б. Пашков.


Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.