Дерінг РЕАКЦІЯ

синтез алленов дією на вуглеводні з подвійним зв'язком дігалогенкарбенов з послід. розщепленням утворюються гем- дігалогенціклопропанов за допомогою натрію, магнію або літійалкілов, напр. :


Р-цію здійснюють зазвичай в ефірі при т-ре від - 30 до Ч 80 ° С Дігалогенкарбени генерують дією на галоформи СННаI 3 (зазвичай СНВr 3 ) алкоголятов лужних металів або лугів. Неспряженість дієни легко утворюють гем- дібромціклопропани, к-які розщеплюються в моно- чи діалленовие вуглеводні. Р-ція ускладнюється внутрімол. циклизацией, напр. :


Парні дієни і вінілацетилен, хоча і легко приєднують дігалогенкарбени, однак алленов не утворюють. В р-цію вступають також ненасичений. аліцікліч. з'єднання. В цьому випадку відбувається розширення циклу, напр. :


Р-ція відкрита У. Дерінг в 1954. Літ. : Мавров М. А., Кучеров В. Ф., в кн. : Реакція і методи дослідження органічних сполук, кн. 21, М., 1970, с. 90-316; Doering W. von Е., La Flamme P. M., "Tetrahedron", 1958, v. 2, № 1-2, p. 75-79. Г. В. Гришина.


Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.