ДeЙКІНА РЕАКЦІЯ

,

отримання багатоатомних фенолів дією на ароматич. о- або n- гідроксіальдегіди Н 2 Про 2 у водному розчині лугу. Механізм р-ції включає внутрімол. перегрупування:


Побічні продукти - арілкарбонових к-ти. Вихід фенолів - 25-80%. В р-цію, подібну Д. р. , Вступають о- і n- гідроксіацетофенони, напр. :


Д. р. широко використовують для синтезу багатоатомних фенолів з прир. гідроксіальдегідов. Р-ція відкрита Г. Дейкін в 1909. Літ. : Загальна органічна хімія, пер. з англ. , Т. 2, М., 1982, с. 194-95. М. В. Проскурніна.


Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.