Азотолі-АРІЛАМІДИ З-ГІДРОКСИ-2-нафтойної КИСЛОТИ


Марка Заступник в аріламідном залишку (див. Ф-лу I) положення заступника
А - -
ДМА. ОСН 3
ОСН 3
2
3
МНА. NO 2 3
ВІД СH 3 2
ПА ОСН 3 '4
ХА. С1 осн. 5

В назвах азотолов літери після слова "Азотолі" означають природу аміну, що входить до складу аріламіда 3-гідрокси-2-нафтойной к-ти (напр., А-анілін, МНА-м-нітроанілін, ОТ-о-толуідін), або колір барвника, одержуваного за участю даного Азотолі. Азотолі цієї групи синтезують нагріванням З-гідрокси-2-нафтойной к-ти з аніліном або його заміщені в орг. р-телеглядачам (зазвичай хлорбензолі) у присутності. РС1 3 . Використовують їх гл. обр. для отримання червонувато-помаранчевих, червоних і червоних квітів, рідше чорних і коричневих.

Для забарвлення в жовтий колір застосовують Азотолі, що представляють собою аріламіди

кетокислот, найчастіше ацетоуксусной, а також бензоілуксусной к-ти, напр. Азотолі 2Ж-продукт взаємодій. 4-хлор-2, 5-діметоксіаніліна з дікетеном або ацетоуксусную ефіром. Коричневі і чорні забарвлення отримують, використовуючи Азотолі До і Ч (похідні карбазолу; ф-ли соотв. II і III), темно-зелені-аріламіди З-гідрокси-2-антраценкарбоновой к-ти, яскраво-зелені -проізводние фталоцианина Сі (див . Фталоціанінові барвники).

Азотолі-кристалічних. в-ва; практично не розчин. в воді, добре розчинні. в етанолі, піридині, погано-в ефірі. При нагр. з водними розчинами лугів утворюють р-рімие в воді солі.

азоамінів -первинна ароматич. аміни, що застосовуються в кач-ве диазосоставляющих, напр. 2-нітроанілін (азоамин помаранчевий О), 2-хлор-5-тріфторметіланілін (азоамин яскраво-оранжевий К), 4-нітро-2-амінотолуол (азоамин червоний Ж), 4-хлор-2-амінотолуол (азоамин червоний С). У назвах азоамінів після слова "азоамин" і вказівки кольору ставлять букву, що позначає відтінок наиб. важливого барвника, одержуваного за участю даного азоамінів.

На підприємствах текстильної пром-сти азоамінів диазотируют, р-р отриманого діазосполуки наносять на тканину, просочену розчином Азотолі і лугу. Для фарбування в кольори від жовтого до бордо зазвичай використовують заміщені аніліну і о- толуидина, що містять не менше одного електроноакцепторні заступника, найчастіше NO 2 і С1, рідше CN, CF 3 , SO 2 R, SO 2 N (R 2 ) і ін. Наявність цих груп забезпечує і міцність забарвлень. Азоамінів часто містять групи СН 3 і ОСН 3 , що поглиблюють колір забарвлень; ОСН 3 підвищує також яскравість. Для фарбування в темно-фіолетові, коричневі і чорні кольори застосовують азоамінів, що містять, крім групи NH 2 , арілазогруппу, значно поглиблює колір забарвлень, напр. :

азоамінів темно-фіолетовий К: X = Y '= CH 3 , X' = NО 2 , Y = OCH 3 . Азоамин коричневий: X = СН 3 , X '= С1, Y = OCH 3 , Y' = N0 2 . Азоамин чорний К: X = Y = ОСН 3 , X '= Н, Y' = NО 2

Для фарбування в синій колір найчастіше застосовують 4-аміно-4'-метоксідіфеніламін ( азоамин синій О).

азоамінів-кристал ич. в-ва; погано розчин. в воді (краще розчин. їх солі мінер. к-т), добре - в етанолі, піридині і ін. орг. р-телеглядачам. Застосування азоамінів пов'язано з необхідністю їх діазотування; ця операція не характерна для текстильних підприємств і технічно щодо складна.Тому велике значення придбали Діазол, одержувані з азоамінів на заводах, які виробляють барвники.

Діазол-стійкі форми диазосоединений. Найчастіше це подвійні солі діазонію з ZnCl 2 , напр. Діазол червоний К (ф-ла V), а також солі з ароматич. сульфокислота, зазвичай нафталін-1, 5-дисульфокислоти, рідше солі діазонію з HBF 4 . Необхідність перетворення диазосоединений в Діазол викликана вибухонебезпечність і нестійкістю перших при зберіганні як в твердому стані, так і у вигляді конц. розчинів. Для більшої вибухобезпеки стабілізується. солі діазонію змішують ще і з наповнювачами, напр. з Na 2 SO 4 або A1 2 (SO 4 ) 3 в співвідношенні 1: 1. Нек -рие наиб. стійкі соляно або сірчанокислий солі діазонію стабілізують тільки змішанням з наповнювачем; так отримують Діазол синій О (VI).

Назви Діазол будуються за тим же принципом, що і азоамінів. Діазол - кристалічні. в-ва; добре розчин. в воді. При нагр. і ударі можуть займатися; їх пилоповітряні суміші вибухонебезпечні. При видаленні з Діазол наповнювачів промиванням водою вони стають вибухонебезпечними. Зберігати Діазол можна при 20-25

Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.