Алюмосилікати

група прир. і синтетичні. силікатів, містять в складі комплексних аніонів А1 і Si. Типові приклади комплексних аніонів - [AlSiO 4 ] - , [AlSi 2 O 6 ] - , [ AlSi 4 O 10 ] - , [Al 2 Si 3 O 10 ] 2 . Часткове заміщення в силікату атомів Si на атоми А1 створює внаслідок їх різних валентностей надлишковий негативний заряд, компенсується впровадженням в кристалічну решітку А. катіонів Na + , K + , Mg 2+ або Са 2+ , рідше Ва 2+ і Li + .

А. поширені в природі і складають до 50% маси земної кори. До них, в першу чергу, відносяться: польові шпати, напр. ортоклаз K [AlSi 3 O 8 ], альбіт Na [AlSi 3 O 8 ], анортит Ca [Al 2 Si 2 O 8 ]; глинисті мінерали (див. Глини); слюди, напр. мусковит KAl 2 [AlSi 3 O 10 ] (OH) 2 ; нефелин Na [AlSiO 4 ] та ін. А. прир. походження, що не містять кристалізаційної води і груп ОН, - тугоплавкі, термічно стійкі в-ва. Все А. не розчин. в воді, розкладаються фтористоводородной к-тій, расплавами лугів і карбонатів лужних металів. Нек-риє А. повільно взаємодій. з СО

2 і водою, піддаючись в прир. умовах вивітрювання з утворенням кварцу і ін. мінералів. синтетичні. А. отримують гідротермальних синтезом, нагріванням А1

2 Про 3 і SiO 2 з оксидами металів. Прир. А. - компоненти шихти в произове кераміки, скла, цементів і ін.; слюди-електро-і теплоізоляційні матеріали; нефелин-сировину для отримання А1. Синтетичні. А. утворюють осн. кристаллич. фазу керамич. матеріалів; нек-риє з них, напр. цеоліти М 2 / n Al 2 O 3 * xSiO 2 * yH 2 O (n-ступінь окислення лужного або щел. -зем. металу М), - адсорбенти в хроматографії, а також при очищенні, осушування і поділі газів, реагенти при пом'якшенні води, каталізатори, носії каталізаторів і ін. Літ. : Мінерали. Довідник, т. 1-3, М., 1960-81; Годовиков А. А., Мінералогія, М., 1975.

В. І. Страхов. Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.