КІСЛoТНО-Основними титрування

, метод визначення підстав (акцепторів протонів) і до-т ( донорів протонів) при їх нейтралізації розчином соотв. к-ти або підстави. Взаємодія к-т і підстав в протонних р-телеглядачам зводиться до р-ції: sH + 2 + S - D2SH, де SH - р-телеглядачам (у водних розчинах - Н 3 Про + + ОН - D2H 2 O); при цьому константа автопротоліза р-розчинника К SH = [SH + 2 ] [S - ]. титрантів служать зазвичай розчини сильних к-т і підстав. Для визначення концентрації ції розчинів підстав використовують КН (IO 3 ) 2 , гідрофталат К, бурштинову і бензойну к-ти, для визначення концентрації розчинів к-т - Na 2 B 4 O 7 . 10Н 2 О, Na 2 CO 3 , (HOCH 2 ) 3 CNH 2 . Кінцеву точку титрування виявляють потенціомет-річескі (зазвичай з використанням скляного електрода), кондуктометричну, спектрофотометрически або ін. методами, а також візуально з допомогою кислотно-основних індикаторів. Індикатор підбирають так, щоб область рН переходу його забарвлення розташовувалася можливо більш симетрично щодо рН в точці еквівалентності. Стрибок титрування, т. Е. Різку зміну рН поблизу точки еквівалентності, тим більше, ніж сильніше титруемая к-та (підстава) і чим вище її концентрація. Чим більше стрибок, тим менше похибка визначення. Для посилення кислотності в-в іноді використовують комплексоутворення, напр.Н 3 ВО 3 титрують у присутності. маннита. К-ти з рК а > 7 і підстави з рК b <7> 3 СООН, НСООН). Якщо K SH р-розчинника низька, а його діелектричної. проникність висока, спостерігається великий стрибок титрування. Р-Рітель з більш низькою, ніж у води, K SH (CH 3 OH, С 2 Н 5 ОН) використовують для титрування заряджених к-т, напр. NH + 4 . Кислі (основні) р-Рітель володіють диференціюються дією, тому в їх середовищі можна відтитрувати послідовно кілька к-т (підстав) в суміші. Кінцеву точку титрування в неводних р-телеглядачам зазвичай фіксують потенціометріче-скі, вимірюючи потенціал скляного електрода як ф-цію доданого кількості титранту. К. -о. т. застосовують для визначення функц. груп орг. соед. (Напр., Гідроксильної, карбоксильної, карбонильной, сульфо- і аминогрупп), а також хім. елементів (S, N, С, С1, Вг, F, P і ін., що входять до складу к-т або підстав). Літ ... Гуляницький А., Реакції кислот і підстав у аналітичної хімії, пер. з пол. , М., 1975; Скуг Д., Уест Д., Основи аналітичної хімії, пер. з англ. , Т 1, М., 1979 Г В. Прохорова Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.