Трііодтіронін

(2-аміно-3- [4- (4-гідрокси-3-іодфен-окси) -3, 5-дііодфеніл] пропіонова к-ту; 3, 5, 3 ' -трііодтіро-нин), мовляв. м. 650, 98; для L-T. т. разл. 233-234 ° С; розчин. у водних розчинах к-т.

Т. - іодсодержащій гормон щитовидної залози. Природний T. -L-ізомер; D-ізомер має в порівнянні з ним значно меншою физиол. активністю.

фізіолого. дію Т. не відрізняється від дії тироксину, але його гормональна активність в 5-10 разів вище, ніж у першого. Крім високоактивного Т. в організмі шляхом монодеіодірованія тироксину в положенні 5 утворюється 3, 3 ', 5'-трііодтіронін (т. Зв. Зворотний, або реверсивний, Т.), позбавлений гормональної активності. Невелика кількість зворотного Т. секретується також щитовидною залозою. У крові Т. подібно тироксину циркулює в осн. у вигляді комплексів з специфічний. зв'язуючими білками, проте його зв'язок з білками сироватки крові слабкіше, ніж у тироксину.

Біосинтез Т. в щитовидній залозі здійснюється подібно біосинтезу тироксину. У периферич. тканинах (особливо в печінці та нирках) Т. утворюється при монодеіодірованіі тироксину в положенні 5 '. Таким же чином невелика кількість Т. утворюється в щитовидній залозі. Цей процес каталізує специфічний. фермент деіодаза.

Метаболізм Т. здійснюється шляхом последоват. де-йодування з утворенням дііодтіроніна, моноіодтіро-нина і, нарешті, тіроніна. Др. шляхи інактивації і катаболізму складаються у взаємодії Т.з H 2 SO 4 по фе-нольних гідроксилу з утворенням сульфокон'югата, а також в модифицировании аліфатіч. ланцюга шляхом транс-амінування і оксиди. дезаминирования. Продукт останнього перетворення [4- (4-гідрокси-3-іодфеноксі) -3, 5-ді-іодфенілуксусная к-та] виявляється в сечі і жовчі.

Т. отримують шляхом хім. синтезу. Він застосовується в медицині у вигляді гідрохлориду.

Літ. см. при ст. Тироксин. А. А. Булатов.


Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.