ТРІАРІЛМЕТІЛЬНИЕ радикали

,

Аr 3 З. Багато Т. р. існують в рівновазі з димерами, нек-риє виділені в індивідуальному стані. Будова димера залежить від природи Т. р. Трифенілметил (С 6 Н 5 ) 3 З Х утворює димер ціклогексадіенового будови:

Нек-риє Т. р. димеризуется в гексаарілетани: 2Аr 3 З

Аr 3 СЧСАr 3 . Найбільш стійкі перхлорірован-ні Т. р. (З 6 Сl 5 ) 3 З Х , що розкладаються лише при нагр. до 300 ° С.

неспарених електронів в Т. р. делокалізованних по системі p-зв'язків, більше 50% спінової щільності зосереджено на центр. атомі С. Т. р. поглинають в області 200-400 нм (e ~ 10 4 ) і 500-650 нм (e 10 2 -10 3 ).

Т. р. (За винятком перхлорірованних) легко реагують з Про 2 , NO, NO 2 , активними своб. радикалами; відновлюються до відповідних вуглеводні; з лужними металами утворюють солі; з галогенами - три-арілметілгалогеніди.

Отримують Т. р. відновленням тріарілметілгалоге-нідов (або перхлоратов), відновленням тріарілме-тілкарбкатіонов і окисленням тріарілметілкарбаніо-нів, напр. :

За св-вам до Т. р. близькі заміщені аллільних радикали, напр. біс - (біфеніли) аллил (ф-ла I; R = Н, СН 3 , Аr).

Перший Т. р. -тріфеніметіл отримав М. Гомберг в 1900. Див. також Радикали вільні.

Літ. : Розанцев Е.Г., Шолль В. Д., Органічна хімія вільних радикалів, М., 1979, с. 99-128. В. Д. Шолль.


Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.