Вибір Редакції

Тетрахлоретан

мовляв. М . 167, 85. Розрізняють 1, 1, 2, 2-Т. СНСl 2 СНСl 2 і 1, 1, 1, 2-Т. ССl 3 СН 2 Сl; бесцв. рідини (див. табл.) з солодкуватим запахом; добре розчин. у мн. орг. р-телеглядачам. Для 1, 1, 2, 2-Т. р-рімость в воді (% по масі): 0, 13 (20 ° С), 0, 34 (55, 6 ° С), р-рімость води в 1, 1, 2, 2-Т. 0, 11 (25 ° С ); утворює азеотропную суміш з водою (т. кип. 93, 7 ° с, 29, 3% Н 2 Про по масі); енергії зв'язків (кДж / моль) СЧH 409, 2, з ЧСl 310 , 9, С НС 352, 7. Для 1, 1, 1, 2-Т. р-рімость в воді (% по масі): 0, 109 (20 ° С), 0, 125 (50 ° С), р -рімость води в 1, 1, 1, 2-Т. 0, 056 (25 ° С); енер гии зв'язків (кДж / моль): СЧH (для групи СН 2 С1) 409, 29, С ЧСl (для СС1 3 і СН 2 С1) соотв . 293, 7 і 335, 1, с НС 336, 8.

Т. реагують з хлором в рідкій фазі в присутності. ініціаторів (порофору) при 80-90 ° с з утворенням пентахлор-етану і далі гексахлоретан. При дегідрохлорування лужними агентами при 90-100 ° С або в паровій фазі при 400-500 ° С або на каталізаторі (Аl

2 Про 3 , ВаСl 2 на носії та ін.) при 300-350 ° С утворюється трихлоретилен. 1, 1, 2, 2-Т. дехлорирует у присутності. Н 2 над Ni при 300-350 ° С або над Zn з водяними парами.

У промисловості 1, 1, 2, 2-Т. отримують хлоруванням ацетилену в рідкій фазі при 100-120 ° С в реакторах барботажного типу, заповнених залізними (чавунними) кулями; кол-во хлору підтримується на рівні 5-15% надлишку по відношенню до ацетилену. Після нейтралізації, промивання і осушення продукт містить 97-98% 1, 1, 2, 2-Т. Застосовують його для вироб-ва трихлоретилена.1, 1, 2, 2-Т. -трудногорючій продукт, т. самовоспл. 474 ° С; ГДК 6 мг / м,. в водоймах 0, 2 мг / л.

1, 1, 1, 2-Т. м. б. отриманий хлоруванням винилиденхлорида в рідкій фазі в присутності. 0, 01-0, 1% РеСl

3 при 20-30 ° С. Літ. :

Промислові хлорорганічні продукти. Довідник, під ред. Л. А. Ошин, М., 1978; Трегер Ю. А., Карташов Л. М., Кришталь H. F., Основні хлорорганічні розчинники, М., 1984. Ю. А. Трегер. Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.