Сірки галогеніди

гази або легколетучие рідини з різким запахом (див. табл.). Все фториди, крім сірки гексафториду, легко гідролізуються водою і її парами. Осн. метод їх отримання - взаємодій. F 2 з рідкої або пароподібної S, рідше-з суспензією або розчинами S в інертних р-телеглядачам з послід. поділом суміші. Тетрафторид SF 4 стійкий до 700 ° С, вище 300 ° С окислюється Про 2 до SOF 4 , у присутності. каталізаторів з F 2 дає SF 6 ; розчин. в рідкому HF і бензолі; отримують взаємодій. F 2 з хлоридами S у присутності. каталізаторів, а також суміші Сl 2 і HF з S або її хлоридами. Дітіодекафторід S 2 F 10 при нагр. розкладається до SF 4 і SF 6 . Дітіодіфторід S 2 F 2 існує у вигляді двох ізомерів: FSSF і SSF 2 ; при нагр. розкладається до SF 4 і S; отримують взаємодій. фторидів металів з S або хлоридами S.

Хлоропентафторід SClF 5 при 200-300 ° С розкладається з виділенням SF 6 і С1 2 ; отримують взаємодій. хлоридів S з HF, гідрофторид орг. підстав, р-цією SF 4 з Сl 2 .

Дітіодіхлорід C1SSC1: пром. продукт зеленувато-жовтуватого кольору, буває також жовтого кольору (з домішкою S) і червоного (з домішкою SCl 2 ); ок. 137 ° С розкладається на S і Сl 2 ; водою гідролізується до SO 2 , H 2 S, HCl, взаємодій. яких брало призводить до утворення S і політіонові к-т; розчин. до 66% за масою S, добре розчин. в етанолі, бензолі, діетиловому ефірі, CS 2 ; з оксидами і сульфідами мн.металів утворює хлориди і S, з сульфатами-SO 2 Cl 2 , хлориди металів, S, з SbCl 3 , HgCl 2 і ін. -аддукти; отримують взаємодій. S з С1 2 при 130 ° С (очищають перегонкою), як побічний продукт при произове СНСl 3 , промежут. продукт в произове деяких інсектицидів. S 2 Cl 2 - перший член ряду діхлорсульфанов 8 n Сl 2 (nдостігает 100), при n Ч 3-8 S n Сl 2 оранжевий маслянисті рідини; , кДж / моль: -51, 9 (n = 3), -42, 7 (4), -36, 8 (5), -29, 3 (6), -22, 2 (7), -14, 7 (8); плотн. , Г / см

3 : 1, 7441 (п = 3), 1, 7774 (4), 1, 8018 (5), 1, 8219 (6), 1, 84 (7), 1 , 85 (8); отримують S n Сl 2 при нагр. S 2 Cl 2 в струмі Н 2 або S 2 С1 2 з Н 2 S і (або) Н 2 S B . При дії С1

2

на S 2 C1 2 отримують дихлорид SC1 2 , а при подальшому хлорування-тетрахлорид SC1 4 -бесцв. або блідо-жовті кристали при Ч 35 ° С, т. пл. Ч 31 ° С; ок. Ч 15 ° С розкладається; Ч56, 1 кДж / моль; водою гідролізується до SO 2

і НС1. Дітіодібромід S 2

Вr 2 розкладається ок. 90 ° С; 2, 6288; отримують при нагр. S з Вr 2

; гідролізується водою. Отримано також малостійкі дібромсульфани S n Вr 2 . Застосовують SF

4

для селективного заміщення карбонільного О на F 2 , для отримання SF 6 ; S 2 Cl 2 -вулканізующій агент, його використовують для синтезу хлоридів, в произове інсектицидів; S 2 C1 2 і SC1 2 -Застосовується для хлорування, в произове добавок до високоустойчіви мастил, 8Сl 2 -для отримання SF 4 . З р токсичні, вражають слизові оболонки, дихат. шляху; ГДК 0, 5 мг / м 3

(SF 4 , S 2 F 10 ), 0, 3 мг / м 3 (S 2 Cl 2 ) в повітрі робочої зони, 0, 01 мг / м 3 в атм. повітрі. Див. також Сульфурілгалогеніди, Тіонілгалогеніди. І. Н.Один.

Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.