ФЕНІЛХЛОРСІЛАНИ

сполуки загальної формули (C 6 H 5 ) n SiCl m H 4-mn , де m і n = 1-3, m + n = 4. бесцв. рідини, за винятком тріфенілхлорсілана (табл.).

За хім. св-вам - типові органогалогенсілани. на відміну від алкилхлорсиланов, Ф. більш стійкі до нагрівання (напр., PhSiCl 3 не розкладається до 400 0 C), зв'язку Si-C менш стійкі до впливу електрофор. реагентів, гідролітіч. конденсація протікає з меншою швидкістю.

Методи отримання Ф. аналогічні методам отримання органогалогенсіланов.

Ф. - базове вихідна сировина для произ-ва олігомерних, полімерних і особливо кополімерних (алкілфенілсілокса-нових) продуктів. Фенілтріхлорсілан, фенілдіхлорсілан і діфенілдіхлорсілан застосовують у вироби, поліалкілфе-нілсілоксанових сполучних для термостійких конструкційних пластмас і захисних антикорозійних лакофарбових покриттів, діфеніддіхлорсілан - в произове еластомерів і техн. рідин, тріфенілхлорсілан - в произове техн. рідин.

властивості ДЕЯКИХ ФЕНІЛХЛОРСІЛАНОВ

З'єднання

Мол. м.

T. кип. , 0 C / мм рт. ст.

Феніл трихлорсилану PhSiCl 3

211, 69

201, 5/760

1, 324

1, 524

Фенілдіхлорсілан PhSiHCl 2

177, 19

181, 5/750

1, 212

1, 524

Феніл хлорсілан PhSiH 2 Cl

142, 70

92, 5/65 Ч

1, 520

Діфенілдіхлорсілан Ph

2 SiCl 2 253, 29

305, 2/760

1, 222

1 , 582

Діфенілхлорсілан Ph

2 SiHCl 218, 80

99-101 / 1

1, 137

1, 584

Тріфенілхлорсілан Ph

3 SiCl 294, 90

378/760 *

Ч

Ч

* Т.пл. 110-111

0 C. Все рідкі Ф. викликають подразнення слизових оболонок очей, дихат. шляхів, порушують нормальне функціонування нервової системи, при попаданні на шкіру можуть викликати опіки. Ф. - горючі речовини; Ф., що містять гідрідсілільние групи SiH, утворюють з повітрям вибухонебезпечні суміші (межа вибуховості 0, 8-77, 5% за обсягом). Для Ф. ГДК 0, 001 мг / м

3 . Літ.

см. при ст. Кремнийорганические з'єднання. В. H. Ємельянов. Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.