ПЕРФТОРКАРБОНОВИЕ КИСЛОТИ

,

містять в молекулі карбоксильну групу і перфторір. радикал (R F ); бесцв. рідини або тверді в-ва (див. табл.).

властивості ДЕЯКИХ ПЕРФТОРКАРБОНОВИХ КИСЛОТ

З'єднання

T пл. , 0 C

T кип. , 0 C

Тріфторуксусная к-та CF 3 COOH

-15, 26

72, 4

1, 489

Перфторпропіоновая к-та C 2 F 5 COOH

96

1, 561

Перфтормасляная к-та C 3 F 7 COOH

-17, 5

120

1, 651

перфтороктановой к-та C 7 F 15 COOH 190

Перфтормалоновая к-та CF

2 (COOH) 2 * Перфторянтарная к-та (CF

2 ) 2 (COOH) 2 87

1 50 **

З невеликою затримкою перевіримо, чи не приховав videopotok свій iframe setTimeout (function () {if (document. getElementById ( "adv_kod_frame"). hidden) document. getElementById ( "video-banner-close-btn"). hidden = true;}, 500);}} if (window. addEventListener) {window . addEventListener ( "message", postMessageReceive);} else {window. attachEvent ( "onmessage", postMessageReceive);}}) ();

* Диметиловий ефір, т кип. 58 59 ° С / 9 мм рт. CT ** При 15 мм рт ст

П. к. сильніші к-ти, ніж їх вуглеводневі аналоги; проявляють хім. св-ва

карбонових кислот. Отримують П. к. ЕлектроХіт. фторированием карбонових кислот, їх ангідридів або галогенангидридов (р-ція Саймонса, ур-ня 1); окисленням фторолефінов (2); з перфторалкіл-иодидов (3):

Ефіри П. к. CF

2 = CF [OCF 2 CF (CF 3 )] m O (CF 2 ) n COOR ( "флеміони"; R = алкіл, т = 0, 1, п = 1Ч5) при кополімеризації з тетрафторетіленом з послід. омиленням утворюють іонообмінні мембрани, використовувані в произове гідроксидів Na і К.Солі та заміщені аміди П. к. Застосовують в якості ПАР. Див. також Тріфторуксуспая кислота.

Літ ... Kirk Otbmer encyclopedia, 3 ed. , V. 10, N. Y., 1980, p. 897 901.

З. І. Плетньов. Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.