ПЕРФТОРАЛКІЛІОДІДИ

R F I (R F перфторалкіл), бесцв. (Червоніючі на світлі), легколетучие рідини або воскоподібні тверді речовини; тріфторіодметан CF 3 I і пен-тафторіодетан C 2 F 5 I-гази. Розчин. в орг. р-телеглядачам, не розчин. в воді.

Фіз св-ва деяких П.: CF 3 I, т. Кип. -22, 5 0 C, т. Пл. -130, 5 0 C,

2, 361

1, 379,

93, 8 кДж / моль; C 2 F 5 I, т кип. 12, 5 0 C, d 0 4 2, 1605,

1, 3378.

Зв'язок З I в П. легко піддається гомолітіч. розщепленню з утворенням радикала R Х F ; взаємодія П. з олефінами при нагр ... УФ опроміненні або в присутності. радикальних ініціаторів призводить до продуктам приєднання і теломерам, напр.

На відміну від алкіліодідов, П. не вступають в р-ції нуклеофіла заміщення N 1 і S N 2, а реагують з нуклеофилами по іон-радикального ( RN 1) або т зв. галогенофільному (S N X) механізму, напр

При дії металів П. утворюють металлоорг. з'єднання (напр., R F ZnI), вступають в р-цію Вюрца або відновлюються до моногідроперфторалканов. Окислюються фтором, ClF 3 , надкислотами до соед. I (III) і I (V), омиляются олеумом в перфторкарбоновие к-ти, напр. : R F CF 2 I

R F COOH.

Отримують П декарбоксилюванням солей перфторкар-бонових к-т в присутності I, ( Бородіна Хунсдіккера реакція}, вторинні і третинні П. також взаємодій. Перфторолефі-нів з KF або AgF і I 2 У промисловості C 2 F 5 I і (CF 3 ) 2 CFI отримують взаємодій.тетрафторетилену або гексафторпропіле-на з сумішшю I 2 і IF 5 , вищі П. теломеризації тетрафторетилену нижчими П.

Вищі П. (напр., З 8 F 17 I) -полупродукти в синтезі ПАР, текстильних Аппретури, нижчі П. (CF 3 I, C 3 F 7 I) -активні середовища газових лазерів. У лаб. практиці П. застосовують для введення в молекули залишку R F . Первинні і вторинні П. -Мало або помірно токсичні, третинні П. -високотоксічни; напр. , Для C

3 F 7 C (CF 3 ) 2 Cl ЛД 50 <0, 03 мг / л (щури, експозиція 1 год). Літ

Tarrant P ... "J. Fluor. Chem.", 1984, v. 25, № 1, p. 69 74. А. Ю Волконський.

Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.