Вибір Редакції

Норадреналін

[4- (2-аміно-1 -гідроксіетіл) пірокате-хін, артеренол, норадреналін], мовляв. м. 169, 18; бесцв. кристали. Для (R) -ізомеру т. Пл. 216, 5-218 ° С (з разл.), [A] D 25 Ч 37, 5 ° (водний розчин НСl); для ( R, S ) - ізомери т. пл. 191 ° С Н. добре розчин. в разб. соляної к-ті, розчин. в етанолі і діетиловому ефірі, не розчин. в неполярних орг. р-телеглядачам.

На повітрі під дією світла Н. темніє. При взаємодій. з FеСl 3 утворює сполуки. смарагдово-зеленого кольору (забарвлення змінюється на вишнево-червону при додаванні до цього в-ву NH 3 ). Вступає в р-ції характерні для пірокатехін (напр., Окислюється до похідного 0-хинона).

(R) Н. -гормон мозкового шару надниркових залоз людини і тварин [(S) -ізомер значно менш активний]; бере участь у передачі нервових імпульсів в периферич. нервових закінченнях і синапсах центр. нервової системи; впливає як a 1 -адреноміметиків (див. Адреноміметичні кошти ) на адренергіч. рецептори м'язів кровоносних судин, викликаючи їх звуження (більш сильне, ніж адреналін), що призводить до підвищення артеріального тиску. У порівнянні з адреналіном слабкіше стимулює скорочення серця, значно слабкіше розслабляє мускулатуру бронхів, менше впливає на обмін в-в (не підвищує рівень глюкози в крові).

В організмі Н. утворюється з дофаміну (див. катехол-аміни ) і є попередником адреналіну.Рацемат Н. можна синтезувати конденсацією пірокатехіна з хлор-ацетилхлоридом з послід. амінування і відновленням карбонільної групи.

В вигляді гидротартрата (т. Пл. 100-106 ° С) Н. використовують як лек. ср-во гл. обр. для підвищення артеріального тиску.

Літ. см. при ст. Адреналін.


Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.