НІТРОГЛІЦЕРИН

(гліцерінтрінітрат, трінітрін) O 2 NOCH (CH 2 ONO 2 ) 2 , мовляв. м. 227, 14; бесцв. масляниста рідина, схильна до переохолодження; т. кип. 125 ° С / 2 мм рт. ст. , D 15 20 1, 5951, d 4 10 1, 735; п D 20 1, 4732; DH 0 обр 367 кДж / моль; m 12, 72 Х10 -30 Кл . м, e 19, 25; ур-ня температурної залежності тиску пари р (мм рт. ст.) = 2, 4 . 10 11 ехр (Ч8400 / RT). Кристалічний Н. існує в двох модифікаціях - стабільної ромбіч. (Т. Пл. 13, 5 ° С) і метастабільною триклинной-ної (т. Пл. 2, 8 ° С).

Н. добре розчин. в ацетоні, діетиловому ефірі, метанолі, етилацетаті, оцтової к-ті, бензолі, нітробензол і рідких нітроефіри, обмежено-в ін. спиртах, погано-в ССl 4 , бензині, гліцерині, воді (при 20 ° З-0, 13%, 50 ° С-0, 2%, 80 ° С-0, 35%). Добре пластичність нек-риє сорти нітроцелюлози.

За хім. св-вам Н. типовий представник нітратів органічних. Реагує з протонними і апротонного к-тами і підставами; схильний до окислить. -Відновити. р-ціям і гомолітіч. розпаду з відщепленням NO 2 , к-рий може супроводжуватися сильним самоускорением. Повільно гідролізується у воді, швидше-в до-тах; легко обмилюється лугами. Характерна р-ція на Н. -пурпурно-червоне забарвлення при дії аніліну і H 2 SO 4 ; при додаванні Н 2 Про з'являється зелене забарвлення.

Н. -Потужний бризантне ВВ. Небезпечний в обігу; має високу чутливість до удару і тертя, обмежено стійок хімічно і термічно (т.доп. 200 ° С), його горіння здатне легко переходити у вибух. Швидкість детонації 7650 м / с; може детонувати з малою швидкістю (1500-2000 м / с). Критич. діаметр детонації в скляній оболонці 2, 1 мм. Теплота вибуху 6300 кДж / моль; обсяг газоподібних продуктів вибуху 713 л / кг. Рідкий Н. горить стаціонарно і турбулентному. Швидкість горіння в стаціонарному режимі при тиску 0, 1 МПа 1, 4 мм / с; критич. діаметр 0, 5 мм. Турбулізація повісті палаючої рідини призводить до існування області тиску (і діаметрів заряду), в якій Н. не горить. При збільшенні діаметра заряду і тиску Н. починає горіти в турбулентному режимі з набагато більшими швидкостями.

Отримують Н. етерифікацією гліцерину сумішшю H 2 SO 4 і HNO 3 складу 1: 1. Совр. пром. процеси його вироб-ва безупинні і високопродуктивні. Нітрування ведуть в інжекторі, сепарацію продукту від відпрацьованої к-ти і його послід. промивку-в центрифузі. Таке проведення процесу найменш небезпечно через малу завантаженість апаратури. Простота процесу дозволяє здійснити надійний дистанційним. контроль і автоматичним. управління. Н. зазвичай не зберігають, а відразу переробляють у вироби.

H. -компонент вибухових складів і порохів, судинорозширювальну лек. ср-во. У великих дозах отруйний; всмоктується через шкіру, викликає головний біль; ГДК 2 мг / м 3 .

Вперше синтезований А. Собреро в 1846; техн. використання запропоновано А. Нобелем, котрі організували його пром. вироб-во в 60-70-х рр. 19 в.

Літ. : Андріївка. К., Термічне розкладання і горіння вибухових речовин, 2 видавництва. , М., 1966; Орлова Е. Ю., Хімія і технологія бризантних і вибухових речовин, 3 вид. , Л., 1981. Б. А. Лур'є.


Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія.Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.