Нігрозину

група чорних азинові барвників.

З п і р т о р а з т в о р и м и й Н. отримують: нагріванням суміші аніліну, його гідрохлориду та нітробензолу з чавунною стружкою при 170-180 ° С (нігрозіновая плавка); нагріванням n-нітрофенолу з аніліном, його гідрохлоридом і невеликим кол-вом заліза при 170-180 ° С. У першому способі анілін спочатку окислюється нітробензолом в n-хінонімін, а нітробензол відновлюється чавунної стружкою в фснілгідроксіламін, к-рий перегруповуються в n-аминофенол. n-Хінонімін і n-аминофенол реагують з аніліном з утворенням індоаніліна (ф-ла I), к-рий

вступає потім у звичайні для хінонімінових барвників р-ції з утворенням складної суміші барвників від червонувато до синювато-чорних відтінків в залежності від тривалості процесу. Головна складова частина червонувато-чорних Н. -соед. з оксазінових і діазіновимі кільцями (ф-ли II і III; R = Н). У синювато-чорних Н. містяться аналогічні структури, що несуть феніламіногруппи (R = NHC 6 H 5 ).

Поряд з цими барвниками в Н. міститься велика кількість тетрафеніламінопроізводного N-фенілфеназонія (IV), одного з компонентів індулін.

спирторозчинні Н. -сіневато-чорний порошок, не розчин. в воді; застосовують для фарбування пластмас, дерева, виготовлення спиртових лаків, в мікроскопії.

Ж і р о р а з т в о р и м и й Н.-підстави спірторастворі-мого Н.; отримують обробкою останнього 40% -ним водним розчином NaOH при натр. ; застосовують для виготовлення шевських кремів, фарби для стрічок пишучих машин, друкарських фарб. При сульфірованіі спирторозчинні Н. 100% -ної H 2 SO 4 при 120-130 ° С отримують в о д ор а з т в о р и м и й Н. -кіслотний барвник для шкіри, вовни, шовку (міцність забарвлень на тканинах невисока), його використовують також в складі чорнила, лаків для шпалер і кольорових паперів.

Літ. : Степанов Б. І., Введення в хімію і технологію органічних барвників, 3 вид. , М., 1984. З. І. Попов.


Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.