Метилізобутилкетоном

(4-метил-2-пентанон) СН 3 СОСН 2 СН (СН 3 ) 2 , мовляв. м. 100, 15; т. пл. -84, 7 ° С, т. Кип. 116, 2 ° С; d 20 4 0, 8004; D 20 1, 3962; t крит 298, 3 ° С, р крит 3, 23 МПа; DH 0 ісп 36, 15 кДж / моль, DH 0 Осгор -3749 кДж / моль; h 0, 06 Па . с; погано розчин. в воді (1, 7%), добре-в орг. р-телеглядачам. Утворює азеотропні суміші з водою (т. Кип. 87, 9 ° С, 75, 7% М.), толуолом (110, 7 ° С, 3%), ізобутанолом (<115 ° С, <65%). Аналізують М. у вигляді семікарбазона (т. Пл. 132-134 ° С), 2, 4-дінітрофенілгідразона (т. Пл. 95 ° С). Очищають через Гідросульфітні з'єднання. За хім. св-вам М. типовий представник аліфатіч. кетонів. При окисленні хромової к-тій дає оцтову і ізомасляну к-ти, при відновленні-метілізобутілкарбінол. Вступає в конденсацію з СН 2 О, кетонами, етилацетат, напр. з ацетоном утворює 2-гідрокси-2, 6-диметил-4-гептанон. При окисленні 50% -ної Н 2 Про 2 у присутності. Н 3 РВ 4 дає пе-роксід, який використовується для затвердіння поліефірних смол і ініціювання полімеризації етилену.

Отримують М. конденсацією ацетону в діацетоновий спирт з послід. його дегідратацією в окис мезітіла і гидрированием останньої; дією Н

2 на ацетон під тиском у присутності. палладиевого кат. ; як побічний продукт при газофазних дегидрировании изопропанола в ацетон. М. -екстрагент рідкісних металів і деяких орг. речовин, р-телеглядачам нітратів і ацетатів целюлози, сополімерів вінілхлориду з вінілацетату і винилиденхлоридом, по-ліакрілатов, епоксидних смол, масел, жирів, каніфолі, каучуків і ін.

М. подразнює слизові оболонки очей і носоглотки, у великих концентраціях виявляє анестезуючу дію. Т. доп. 14 ° С, т. Воспл. 475 ° С.

Літ. :

Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed. , V. 13, N. Y., 1981, p. 907; Ullmanns Encyklopadie, 4 Aufl. , Bd 14, Weinheim, 1977, S. 198; Bd 16, Weinheim, 1978, S. 300. І. В. Хвостов.

Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.