МЕТІЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТИ тетраметил-ДІАМЙД

CH 3 P (O) [N (CH 3 ) 2 ] 2 , мовляв . м. 150, 23; бесцв. рухома рідина; т. скл. -3, 2 ° С, т. Кип. 240 ° С (72 ° С / 2 мм рт. Ст.); d 20 4 1, 022; D 20 1, 4598; розчин. в більшості орг. р-телеглядачам, воді, в кислих водних розчинах при підвищених т-рах гідролізується до метілфосфоновой к-ти. У спектрі ЯМР 3i P хім. зсув 5-35 м. д., в спектрі ПМР DСН 3 (Р) 1, 4м. д., CH 3 (N) 2, 5м. д., константи спін-спінового взаємодій. 15 Гц (НСР), 10 Гц (HCNP). ІК спектр має ха-рактерістіч. смуги 1214см -1 (Р = О), 1306см -1 (СН 3 ЧР). М. к. Т. Не реагує з лугами і лужними металами при кімнатній т-рі. При нагр. фосфонілірует спирти. Зв'язки РЧN розщеплюються при дії HHal, RCOHal, галогенфосфонатов, галогенфосфатов. При нагр. М. к. Т. З P 2 S 5 атом Про заміщається на S.

М. отримують р-цією СН 3 Р (О) Сl 2 с (CH 3 ) 2 NH. Він утворюється також при дії СН 3 I на ефіри ROP [N (CH 3 ) 2 ] 2 , по р-ції CH 3 MgHal з [(CH 3 ) 2 N] 2 P (O) Hal, при обробці СН 3 Р (О) НАL 2 аміносіланамі (CH 3 ) 2 NSiR 3 , при окисленні тетраметілдіаміда метілфосфоністой к-ти. М. к. Т. Використовують як стійкий до лугів апротонний р-телеглядачам (напр., В р-ціях нуклеофіла. Заміщення). Суміш М. к. Т. З KNH 2 -каталізатори дейтероводородного обміну.

Г. І. Дрозд.

Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.