МЕТІЛДІХЛОРФОСФІН

СН 3 РСl 2 , мовляв. м. 116, 86; бесцв. димить на повітрі рідина з різким неприємним запахом; т. пл. -60 ° С, т. Кип. 81-82 ° С; 4 ° 1, 3040; D 20 1, 4960. розчин. в орг. р-телеглядачам, гідролізується водою. За х-им. св-вам-типовий представник галогенфосфінов. При високій т-ре розкладається:

При дії надлишку Сl 2 утворює тріхлорметілтетра-хлорфосфоран ССl 3 РСl 4 .

У промисловості М. отримують алкилированием білого або червоного Р метилхлорид у присутності. каталізатора (зазвичай порошкоподібна Сu або її солі) при 300-350 ° С, прямим фосфорилуванням СН 4 під дією РСl 3 при 600 ° С з послід. видаленням надлишку РСl 3 обробкою реакц. суміші фенолом. У лабораторії М. синтезують взаємодій. РСl 3 , СН 3 Сl і АlСl 3 ( Клея-Кіннер-Перрена реакція ) з послід. відновленням утворився комплексу електрохімічних, алюмінієм або цинком: РСl 3 + СН 3 Сl + АlСl 3

[СН 3 РСl 3 ] [Аl 2 Сl 7 ]

СН 3 РСl 2 . М. отримують також відновленням СН 3 Р (Х) Сl 2 алюмінієм або Zn (X = О) або R 3 P (X = S), алкйлірованіем РСl 3 тетраметілсвінцом. М. застосовують для отримання ефірів, амідів метілфосфо-ність до-ти та ін. Фосфорорг. з'єднань. М. токсичний, подразнює шкіру і слизові оболонки.

Літ. : Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, 4 Aufl. , Bd 12, Stuttg-N. Y., 1963; Bd E 1, E 2, N. Y., 1982; Kosolapoff G. M., Maier L., Organic phosphorus compounds, v. 4-5, N. Y., 1972. H. B. Лукашев.


Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія.Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.