Мезомерія

(від грец. Mesos- середній, проміжний і meros - частина), теорія електронної будови сполуки. , Згідно якої дійсний розподіл електронної щільності в молекулі (йоні) є проміжним між розподілами, представленими дек. класичні. ф-лами. Так, особливості хім. св-в і структурних характеристик форма-Демида, напр. підвищена в порівнянні з амінами кислотність групи NH 2 , відсутність ряду характерних для карбонільної групи р-ций, подовження зв'язку С = О і вкорочення зв'язку СЧN, не передаються в повній мірі ф-лій I. Іонна структура II відображає зазначені тенденції, але сильно переоцінює справжню поляризацію зв'язків. Дійсне електронний розподіл є проміжним між I і II з переважанням першої структури (ф-ла III).

Характерні св-ва мезомерного систем - покращення. поляризованість, екзальтація молярної рефракції, вирівняність довжин зв'язків, збільшення дипольного моменту в порівнянні з адитивною величиною, сильно виражена залежність електронного спектра поглинання від полярності р-розчинника. У методах мовляв. орбіталей основою уявлень про М. служить освіту делокалізованних мовляв. орбіталей сполученої p-системи.

За своїм змістом М. практично збігається з резонансу теорією, проте на відміну від останньої оперує для опису св-в молекул не набір резонансних струк-тур, а розробленими правилами електронних зсувів (див. Мезомерний ефект). Уявлення про М., розвинені в 30-х рр. 20 в. гл. обр. в роботах англ. школи (Р. Робінсон, К. Інголд і ін.), продовжують займати важливе місце в системі електронних теорій орг. хімії.

Літ. : Биков Г. В., Історія електронних теорій органічної хімії, М., 1963; Інгольд К. К., Теоретичні основи органічної хімії , пров. з англ. , 2 видавництва. , М., 1973. В. І. Мінкін.


Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.