Лізергінової кислоти Діетиламід

(lSD, LSD-25, делізід), соед. ф-ли I, мовляв. м. 323, 4; бесцв. кристали без смаку і запаху; т. пл. 83 ° С (з разл.), [A] D 20 + 30 ° (0, 44 г в 100 г піридину); не розчин. в воді, розчин. у мн. орг. р-телеглядачам. Хімічно стабільний. При кип'ятінні протягом 1 год в 7% -ному водному розчині КОН гідролізується до лізергінової к-ти і діетиламіну. Окислюється хлорамінами і гіпохлориту з утворенням сполуки. ф-ли II. З к-тами утворює р-рімие в воді солі (т. Пл. Тартрату 198-200 ° С). У дозах 0, 002-0, 01 мг / кг при прийомі всередину (або при концентрації 0, 1 мг / л і експозиції 1 хв) викликає у людей зорові і емоційні галюцинації, що тривають до 24 год і супроводжуються вегетативними розладами. Володіє також антигістамінну активність. Розрахункова смертельна доза для людини при вживанні 0, 2 мг / кг.


Механізм галлюциногенного дії заснований на конкурентному антагонізмі Л. к. Д. І серотоніну (передавач збудження в центр. Нервовій системі). Л. к. Д. Вперше отриманий в 1938 А. Гофманом взаємодій. діетиламіну з лізергінової к-тій, виділеної з ріжків (мікрогрибів, що паразитує на житі та ін. зернових культурах). Синтез Л. к. Д. З 1-бензоїл-3- (b-карбоксіетіл) індолу здійснений У 1954 Р. Вудвордом. В. І. Ємельянов.

Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.