Вибір Редакції

ЛЕВОМІЦЕТИН

[D - (- ) - трео- 1- (n-нітрофеніл) -2-дихлор-ацетиламіно-1, 3 пропандіол, хлороміцетін, хлорамфенікол], бесцв. кристали; т. пл. 150, 5-151, 5 ° С; [A] D 25 -25, 5 ° (етилацетат), [a] D 27 +18, 6 ° (етанол, 4, 9%) ; погано розчин.


у воді, добре - в етанолі, піридині, етилен- і пропіленгліколь. Виділено з культуральної рідини Streptomyces venezuelae. У промисловості отримують 10-стадійним синтезом з стиролу. У порошку, а також в нейтр. і слабокислих розчинах Л. стійкий, при рН> 10 швидко інактивується. Л. активний проти багатьох грамположі. і грамотріцат. мікробів, рикетсій, спірохет, хламідій. Антибактеріальну дію його дуже специфічне і пов'язане з порушенням білкового синтезу на стадії перенесення амінокислот від аміноацілтранспортной РНК на рибосоми. Невеликі зміни в структурі молекули Л. ведуть до зменшення або повної втрати його активності. C. Е. Єсіпов .

Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.