Гідразин заміщення ОРГАНІЧНІ

містять до чотирьох орг. залишків в молекулі гідразину (Г.). Розрізняють: 1) монозаміщені, сим- і несім-дизаміщені, три- і тетразамещенние Г., що містять аліфатіч. (Алкілгідразіни), ароматичних. (Арілгідразіни) або гетероцікліч. залишки в Г.; сім-дизаміщені Г. наз. також гідразосоедіненіямі, напр. гідразобензол (див. табл.); 2) гідразиди - моно- і діацілзамещенние Г., соотв. первинні RCONHNH 2 і вторинні RCONHNHCOR; 3) гідразони і азіни- похідні Г. соотв. з однією і двома молекулами альдегіду або кетону RR'C = NNH 2 і RR'CЧNN = = CRR '(де R-Alk, Ar; R' = H, Alk, Ar). Див. Також гідразид арілсул'фокіслот.

властивості алкіл-і АРІЛЗАМЕЩЕННИХ гідразин

<* Значення

(в кДж / моль) і в'язкості

(в мПа * с) для метил-і несім-диметилгидразина складають соотв. -53 і 0, 893, Ч53, 5 і 0, 51>.

Нижчі алкілгідразіни (до С 11 ) - гігроскопічні, що димлять на повітрі, дуже агресивні (роз'їдають шкіру, каучук, почасти навіть скло) рідини з специфічний. запахом; розчин. в спирті, ефірі і воді (з розігріванням). Вищі Ч кристалічної. в-ва. Коливальні і ЯМР-спектри нижчих алкілгідразінов свідчать про наявність міжмолекулярної асоціації з більшою енергією (8-10 кДж / моль), ніж в Г. В мас-спектрах всіх алкілгідразінов надійно реєструються молекулярні іони, к-які завдяки делокализации покладе, заряду між обома атомами N розпадаються надалі не по зв'язку NЧN, а по зв'язках

СС або CN.Моно- і діалкілгідразіни - підстави тієї ж сили, що і Г.; три- і тетраалкілгідразіни значно менше основних зас. З к-тами алкілгідразіни утворюють кислі і нейтральні солі. Добре кристалізуються зазвичай гидросульфати, оксалати, пікрати. Гідрохлориди нижчих моноалкілгідразінов вельми гігроскопічні і не мають чітких т-р плавлення, а гідрохлориди аралкілгідразінов кристалізуються легко.

Моноаріл- і несім-діарілгідразіни-кристалічних. в-ва або в'язкі рідини, що розкладаються поблизу своїх т-р кипіння; слабкі підстави. сім-Діарілгідразіни, напр. гідразобензол, і тріарілгідразіни солей з к-тами не утворюють, але в їх присутності. зазнають скелетні перегрупування -бензідіновую і семідіновую, що призводять до промежут. продуктам для синтезу барвників і лек. ср-в.

Більшість гідразонів і первинні гідразиди (напр., Гідразид оцтової к-ти; т. Пл. 67

Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.