Діоктилфталат

(діоктіловий ефір о-фталевої к-ти) З 6 Н 4 (Соос 8 Н 17 ) 2 , мовляв. м. 390, 56; бесцв. рідина; т. заст. -54 ° С, т. Кип. 229 ° С / 4, 5 мм рт. ст. ; d 4 20 0, 978; n D 20 1, 486; h 40 мПа. с (20 ° С); тиск пари при 200 ° С 120 Па (розрахункове). Не розчин. в воді, розчин. в бензині, хлороформі, петролейном ефірі. Володіє хім. св-вами, характерними для ефірів складних. Отримують етерифікацією фталевого ангідриду октанолу у присутності. каталізаторів, напр. , Арилсульфокислот (130-150 ° С) або тетраалкілтітанатов (160 180 ° С). При використанні кислого каталізатора Д. з отриманої реакц. суміші виділяють так само, як дибутилфталат. При застосуванні тетраалкілтітаната ефір-сирець віддувають гострим перегрітою парою в присутності. ок. 5% Н 2 О і ок. 0, 3% карбонату лужного металу, після чого обробляють сорбентом (активовані вугілля або глина) і фільтрують. Застосування тетраалкілтітаната дозволяє отримувати Д. більш високої якості, підвищити його вихід і значно скоротити кількість стічних вод. У промисловості випускають фталати, що представляють собою суміші ефірів разл. спиртів (напр., З 6 8 , С 7 9 , С 6 - З 10 , С 8 10 ), осн. компонентом яких брало є Д. Їх застосовують як пластифікатори вінілових полімерів, каучуків (для отримання морозостійких гумових виробів), ефірів целюлози, полістиролу. Літ. : Тініус К., Пластифікатори, пров.з нім. , М. -Л. , 1964. Л. М. Болотіна.

Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.