ДІМЕДОН

(5, 5-диметил-1, 3-ціклогександіон, Метон, діметілдігідрорезорцін), мовляв. м. 140, 2, бесцв. кристали; т. пл. 148-149 ° С; розчин. в СНСl 3 , бензолі, гірше - в петролейном ефірі, холодній воді. Водні розчини нестійкі, р До а 5, 2. Існує в кетонної і енольной таутомерних формах. Отримують р-цією Міхаеля між малонового ефіром і окисом мезітіла.


Застосува. для виявлення та ідентифікації карбонільних сполук (по т-рам плавлення похідних). Конденсацію з альдегідами проводять в водно-спиртовому розчині (каталізатор - етілат Na). Кетони реагують, як правило, тільки в особливих умовах, напр. , В крижаній СН 3 СООН вище 100 ° С. Продукти конденсації, що представляють собою еноли, добре кристалізуються. Заважають аналізу окислювачі. Д. застосовується також для гравіметрії, (при рН 4, 6) і тітріметріч. визначення альдегідів. В останньому випадку продукт взаємодії альдегіду з Д. беруть в облогу, фільтрують, розчиняють в етанолі і титрують розчином NaOH у присутності. фенолфталеина. З. І. Обтемперанская.


Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.