Вибір Редакції

ДІЕТІЛКСАНТОГЕНДІСУЛЬФІД

( біс -етілксантогенат, діксантоген) [C 2 H 5 OC (S)] 2 S 2 , мовляв. м. 242, 385; бесцв. кристали майже без запаху; т. пл. 31, 5-32, 5 ° С, т. Кип. 107-109 ° С / 0, 05мм рт. ст. ; d 4 30 1, 2603, n D 30 1, 6215. Добре розчин. в абс. етанолі, гарячому етанолі, діетиловому ефірі, ацетоні, етилацетаті, бензолі, СНСl 3 , ССl 4 , CS 2 , бензині, жирах, мінер. маслах, погано - в холодному етанолі, метанолі, не розчин. в воді. За хім. св-вам Д. схожий з діалкілдісульфідамі (див. дисульфідом органічні ), але на відміну від них нестійкий; розкладається вище 112 ° С на етиловий ефір етілксантогеновой к-ти, О, О-діетиловий ефір монотіоугол'ной к-ти, CS 2 , CO, S. При нагр. з 25-50% -ної H 2 SO 4 отщепляет CS 2 . При дії металеві. К (або Na) в ефірі або спиртових розчинів КОН, KSH розкладається на етілксантогенат К (або Na), CO 2 , CS 2 , H 2 S. Легко розщеплюється в р-телеглядачам амінами і NH 3 :



Отримують Д. окисленням етілксантогената К (або Na) хлораміном Т, Сl 2 , I 2 , NaNO 2 і ін. в ефірному, спиртовому або водному розчині при 0-40 ° С. Д. - гербіцид (гербізан); інсектицид проти педикульозу (Аулін); лек. ср-во; регулятор полімеризації хлоропрену; прискорювач вулканізації. Як ПАР Д. кількісно витягує Сu + при рН 0-5. Среднетоксічен для теплокровних; ЛД 100 1, 5 г / кг (білі щури, перорально). При довгих. впливі на людину сильно дратує шкіру. Т. А. Данилова.


Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.