КСІЛІЛЕНДІАМІНИ

[a, a ' - діаміноксілоли, біс (амінометил) бензоли], мовляв. м. 136, 20. практичний. значення мають пара- і мета -ізомер ( п-К. і м-К. соотв.). м-К. - бесцв. рідина; т. заст. 14 ° С. т. кип. 245-248 ° С, 105 ° С / 2 мм рт. ст. ; 20 4 1, 055; n D 20 1, 5720. л-К. - бесцв. кристали; т. пл. 35 ° С, т. Кип. 235 ° С / 10 мм рт. ст. К. добре розчин. в етанолі, ефірі, діоксані,


хлороформі, розчин. в воді. Сильні підстави (для м- і л-К. РК a1 9, 64 і 9, 91, рК a2 8, 49 і 8, 75 соотв. ); з мінер, і карбоновими к-тами утворюють солі, поглинають СО 2 з повітря з утворенням карбонатів. Вступають майже в усі р-ції, характерні для амінів . Поліконденсацією К. з дікарбоновими к-тами і їх похідними отримують волокноутворюючих поліаміди. При фосгенірованіі К. превращ. в ксілілендіізоціанати, використовувані в произове нежелтеющіе поліуретанів. У промисловості К. отримують: 1) взаємодій. з МН 3 терефталевої або ізофталевої к-ти або їх суміші з послід. гидрированием утворюються дінітрілов; 2) окислить. аммонолізом м-ксилолу або суміші м- і n-ксилолов (кат. - NH 4 VO 3 + As 2 O 3 ) при 380 ° с з послід. гидрированием дінітрілов. Препаративно К. синтезують по р-ції Габріеля з ксілілендібромідов. Кількісно визначають титруванням водних або метанольних розчинів К. стандартним розчином соляної к-ти. Застосовують К. в произове термостійких полімерів, барвників, лек. в-в та ін., Як отверджувачі епоксидних смол і інгібітори корозії. Літ. : Мономери для поліконденсації, пров. з англ. , М., 1976. Н. Н. Артамонова. Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.