Кротоновий КИСЛОТА

(2-бутеновая к-та), мовляв. м. 86, 08, бесцв. кристали. для транс -ізомеру (ф-ла I) т. пл. 71. 4-71, 7 про С, т. кип. 184, 7 ° С; d 80 4 0, 964, n 80 D 1, 4228; DH 0 сгор -2036, 34 кДж / моль; рК a 4, 69 (20 ° С); розчин. у воді (17, 6% при 20 ° С, 6, 56% при 40 ° С), діетиловому ефірі. Для цис- ізомери (ізокротоновая к-та, ф-ла II) т. пл. 15, 5 ° С, т. кип. 169 ° С; d 20 4 1, 0267, n 20 D 1, 4483; він менш стійкий і переходить в транс -ізомер при нагріванні. Зворотне превращ. відбувається при УФ опроміненні. до. к. приєднує по подвійному зв'язку водень, га логени, галогеноводороди з утворенням масляної к-ти або галогеномасляних к-т. При обробці конц. HNO 3 виходить суміш щавлевої і оцтової к-т. Ефіри К. к. вступають в складноефірний конденсації, при дії сильних підстав зазнають міграцію подвійного зв'язку. Отримують К. к. окисленням кретонового альдегіду або конденсацією малоновой к-ти з СН


3 СНО. Застосовують її для синтезу 2- і 2, 3-заміщених похідних олійною к-ти, в т. Ч. Треоніну. Етиловий ефір - р-телеглядачам ефірів целюлози і пластифікатор акрилових смол, вініловий ефір-сшивающий агент. Сополімери К. к. Широко використовують у паперовій пром-сті. Сополимер з вінілацетату-замінник шелаку. 4, 6-динітрилу-2- (1-мeтілгептіл) феніловий ефір (Каратаєв) - фунгіцид і акарицид. Літ. : Kirk-Othmer eneyclopedia, 3 ed. , V. 7, N. Y., 1979. p. 218- 26. Д. В. Іоффе. Хімічна енциклопедія.- М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.