1, 1 '-ДІНАФТІЛ-8, 8'-ДІКАРБoНОВАЯ КИСЛОТА

(Дінакіслота), мовляв. м. 342, 35; бесцв. кристали; т. пл. 306-307 ° С; розчин. в піридині, етилацетаті, погано - в оцтової к-ті, воді, не розчин. в ацетоні, діетиловому ефірі, хлороформі; динатриевая і діаммоніевая солі добре розчинні. в воді. Для (+) - і (-) - форм [a] D 20 соотв. + 198, 1 ° і Ч 185, 5 ° (1% -ний розчин в піридині).

Читати Далі →

1, 10-Фенантроліном

(О-фенантролін), ф-ла I, мовляв. м. 180, 2; бесцв. кристали; т. пл. 117 0 C (т. Пл. Моногідрату 100-103 0 C); розчин. в етанолі, хлороформі, ацетоні і до-тах, погано розчин. в воді (в 100 г H 2 O розчин. 0, 3 г Ф.) і діетиловому ефірі. Отримують Ф. взаємодій. о-фенілендіамін з гліцерином у присутності.

Читати Далі →

1, 2-ДІАЗЕТІНИ

, Мовляв. м. 56, 07. Існують у вигляді трьох ізомерів: D 1 -, D 2 - і D 3 -Д. (Соотв. Ф-ли I-III). Незаміщені Д. не відомі. Похідні Д. - тверді в-ва з різким запахом; тетрафтор-D 1 -Д. - газ. Д. при нагр. легко розщеплюються з утворенням азоту і олефінів; тримаючи. наиб. стійкий тетраметил-D 1 -Д. N, N'-Діалкоксікарбонільние похідні D 3 -Д.

Читати Далі →

1, 2-ДІОКСЕТАН

, Соед. ф-ли I, мовляв. м. 60, 03. вакантної Д. нестійкий; наиб. вивчені його тетраалкілпроізводние, а також 1, 2-діоксетанони і 1, 2-діоксетандіон (ф-ли соотв. II і III). Більшість похідних Д. - кристали, стабільні при кімнатній т-рі. Розчин. в хлороформі, бензолі, нітрометані. За хім. св-вам - типові пероксиди (див.

Читати Далі →

1, 2-ДІТІoЛ-З-ції

(1, 2-Дітіолентіон, трітіон), мовляв. м. 134, 22; оранжево-жовті тетрагон, кристали; т. пл. 78-81 ° С; розчин. в орг. р-телеглядачам і конц. мінеральних к-тах, не розчин. в воді. Утворює комплекси з AgNO 3 , хлоридами і бромидами Hg, Au, Sb, Bi, тіоніл- і сульфурілхлорідамі. Молекула Д. плоска. Д. - гетероароматіч.

Читати Далі →

1, 4-Бензодіазепін

. У своб. вигляді не виділено. З похідних наиб. вивчені 1, 2-дигідро-1, 4-бензодіазепін-2 (3Н) -они з ароматич. заступником в положенні 5 (ф-ла I), к-які не розчин. в воді, добре розчинні. в апротонних р-телеглядачам. Мають слабкі основними св-вами. Нітрит в положення 7, а якщо воно зайняте - в мета- положення фенильного заступника.

Читати Далі →

1, 8-Біс - (диметиламіно) нафталіну

, Мовляв. М. 214, 31; бесцв . кристали, темніють на повітрі; т. пл. 47-48 ° С (з водного спирту); добре розчин. в більшості орг. р-телеглядачам, погано -в воді. Решітка орторомбіч. (а = 1, 2855 нм, b = 1, 0110 нм, з = 0, 9664 нм; просторів. група Р2 1 2 1 2 1 ; z = 4 ). через сильний відштовхування діметіламіногрупп площинний характер нафталінового кільця в молекулі Д.

Читати Далі →

1-Деканол

(Дециловий спирт) СН 3 (СН 2 ) 8 СН 2 ОН, мовляв . м. 158, 29, бесцв. рідина з квітковим запахом; т. пл. 7 ° С, т. Кип. 231 ° С, 120 ° С / 12мм рт. ст. ; d 4 20 0, 8297; п D 20 1, 4372; тиску. пара 3, 2 Па; порогова концентрація запаху 4, 07. 10 - 8 г / л; розчин. в етанолі, не розчин. в воді. Міститься в деяких ефірних маслах.

Читати Далі →

2, 2-ДІ (4-гідроксифеніл) ПРОПОНУЄ

[2, 2 Біс - (4-гідроксифеніл) пропан, дифенилолпропан, диан, бісфенол А ] (СН 3 ) 2 С (С 6 Н 4 ОН) 2 , мовляв. м. 228, 29; бесцв. кристали; т. пл. 157 ° С, т. Кип. 225 про С / 5 мм рт. ст. , 185-188 ° С / 0, 5 мм рт. ст. ; плота. 1, 2 г / см 3 (160 ° С), насипна плотн. 0, 43 г / см 3 , DH 0 сгор - (7835-7864) кДж / моль; добре розчин.

Читати Далі →

2, 4-ДІНІТРОФТОРБЕНЗОЛ

, Мовляв. м. 186, 10; жовтуваті кристали; т. пл. 27 ° С, т. Кип. 127-129 ° С / 2 мм рт. ст. ; розчин. в орг. р-телеглядачам. При дії нуклеофіла. соед. на Д. заміщається атом F (р-ція йде легше, ніж заміщення Сl в 2, 4-дінітрохлорбензоле), напр. : (O 2 N) 2 C 6 H 3 F + CH 3 SNa: (O 2 N) 2 C 6 H 3 SCH 3 .

Читати Далі →

2, 4-ДІНІТРОХЛОРБЕНЗoЛ

, Мовляв. м. 202, 57, жовті кристали, що існують в стабільній (a) і двох лабільних (b і g) модифікаціях, т. пл. 53, 4 ° С (a), 43 ° С (b), 27 ° С (g), т. Кип. 315 ° С / 762 мм рт. ст. , 158-160 ° С / 1 мм рт. ст. ; t 4 1, 697 (a, 22 ° С), 1, 680 (b, 20 ° С); n D 99, 2 1, 5582 (a), 1, 5859 (b); DH 0 пл 20, 2 кДж / моль; m 10, 9.

Читати Далі →

2, 6-ДІ-трет-бутил-4-метілфенол

Мовляв. м. 220, 36; бесцв. кристали; т. пл. 70 ° С, т. Кип. 265 ° С, 191 ° С / 100 мм рт. ст. , 146 ° С / 12, 9 мм рт. ст. ; d 4 20 1, 048; насипна маса 0, 654 г / см 3 ; h 3, 22 мПа. с (80 ° С); летючий, легко переганяється; розчин. в ацетоні, ця-нулі, аліфатіч. вуглеводнях, бензолі, жирах, складних ефірах.

Читати Далі →

2, 7-ДІХЛОРХРОМОТРОПОВАЯ КИСЛОТА

(3, 6-Дихлор-4, 5-дигідрокси-2, 7-нафталіндісульфокіслота, ДХХК), мовляв. м. 469, 18; бесцв. кристали; розчин. в воді, погано - в етанолі, діетиловому ефірі, ацетоні. Стійка до дії окислювачів при зберіганні в твердому вигляді і в розчинах. У водному середовищі р До а 3, 12 (20 ° С). В спектрі поглинання l макс 360 нм (при рН 2).

Читати Далі →

2 - Диметиламіно - 2 - МЕТИЛ - 1 - пропанол

(CH3) 2 NC (CH 3 ) 2 CH 2 OH, мовляв . м. 117, 19; бесцв. рідина зі слабким Амін запахом; т. заст. 19 ° С, т. Кип. 160 ° С, 61 ° С / 20 мм рт. ст. ; d 20 20 0, 900; n D 20 1, 4450; рК a 10, 2 (25 ° C); змішується з водою, розчин. в етанолі. Утворює азеотропную суміш з водою (75% Н 2 Про; т. Кип. 98, 4 o C).

Читати Далі →

2-МЕРКАПТОБЕНЗОТІАЗОЛ

(Каптакс), соед. ф-ли I, мовляв. м. 167, 25; жовті кристали; т. пл. 180, 2-181, 7 ° С; розчин. в діетиловому ефірі, крижаної оцтової к-ті, етанолі, у водних розчинах гідроксидів і карбонатів лужних металів, практично не розчин. в воді; р До а в сильно разб. водних розчинах 7, 2. При нагр. в конц. розчинах лугів утворює про -амінофенол.

Читати Далі →

2-Меркаптоетіламін

(2-Аміноетантіол, 2-аміно-етилмеркаптан, тіоетаноламін, меркамін, цістеамін) HSCH 2 CH 2 NH 2 , мовляв. м. 77, 15; бесцв. кристали; т. пл. 97, 0-98, 5 ° С. 2-М. -сильніше підставу; в своб. вигляді існує, можливо, у формі цвіттер-іона H 3 N + CH 2 CH 2 S - . Легко окислюється на повітрі до дисульфіду, причому окислення прискорюється у присутності.

Читати Далі →

2-МЕТИЛ-5-вінілпіридину

(МВП), мовляв. м. 119, 17; бесцв. рідина з різким запахом; т. пл. Ч12, 36 ° С, т. Кип. 187 ° С / 155мм рт. ст. , Вище 163 ° С кипить з розкладанням і полімеризацією; погано розчин. в воді, добре етанолі, діетиловому ефірі, хлороформі; з водою утворює азеотропную суміш (т. кип. 99, 0 ° С, 6, 4% МВП). У кислому середовищі димеризуется в суміш піріділтетрагідрохінолінов і з-хінолінів.

Читати Далі →