2-МЕРКАПТОБЕНЗОТІАЗОЛ

(каптакс), соед. ф-ли I, мовляв. м. 167, 25; жовті кристали; т. пл. 180, 2-181, 7 ° С; розчин. в діетиловому ефірі, крижаної оцтової к-ті, етанолі, у водних розчинах гідроксидів і карбонатів лужних металів, практично не розчин. в воді; р До а в сильно разб. водних розчинах 7, 2.

При нагр. в конц. розчинах лугів утворює про -амінофенол.

2-М. легко окислюється NaClO, HNO 2 , H 2 O 2 до біс (2, 2'-бензотіазоліл) дисульфіду (альтакс) . При взаємодій. натрієвої солі 2-М. з хлорамінами або при окисленні суміші 2-М. з аміном отримують сульфенамід, напр. :

2-М. отримують взаємодій. аніліну, CS 2 і S при 250 ° С і тиску ~ 3, 2 МПа, а також р-цією про-хлорнитробензола з NaSH з послід. обробкою отриманого о-меркаптоаніліна CS 2 :

2-М. і його похідні-прискорювачі сірчаної вулканізації, що надають резинам стійкість до старіння. У промисловості використовують слід. похідні 2-М. : Альтакс, 2-бензотіазоліл-N, N-діетілтіокарбамоілсульфід, N- тpетьему -бутіл-, N, N-діціклогексіл-, N, N-діізопропіл-2-бензотіазоліл-сульфенамід, N-циклогексил -2-бензотіазолілсульфенамід (сантокюр), N, N-діетил-2-бензотіазолілсульфенамід (сульфенамід ВТ, вулкаціт AZ), 2- (4-морфолінотіо) бензо-тіазол (див. також Вулканізація). 2-М. -реагент для гравію-метрич. визначення в кислому середовищі Ag (I), Au (III), Cu (II), Bi (III), платинових і ін. металів, потенціометричного визначення Сu (II), фотометричного визначення Pt (IV) (l макс 300, e 300 3, 25 . 10 4 ), екстракційного поділу платинових металів. Його застосовують також в синтезі ціанінових барвників.

Т. самовоспл. 2-М. 515-520 ° С; пилоповітряні суміші вибухонебезпечні, ниж. КПВ 25 г / м

3 . токсичний; ЛД 50 2, 3-2, 7 г / кг (білі миші, щури, кролики, перорально). Літ. :

Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed. , V. 20, N. Y., 1982, p. 350. A. A.

Дудинов. Хімічна енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.